Docu-Film: Il sogno di una vita (quasi) normale

scritto e diretto da Anthony Muroni, presentazione a cura dell’Associazione Thalassa Azione aps

Il docufilm dal titolo “Il sogno di una vita (quasi) normale” nasce da un’idea di Thalassa Azione Onlus Aps e viene proiettato per la prima volta il 14 Dicembre 2018 a Cagliari presso la Cineteca Sarda. Scritto e diretto da Anthony Muroni, è stato prodotto dalla società Emmeffe Comunicazione, realizzato da Galleria Progetti e accompagnato dalle musiche originali di Gustavo Gini. Il docufilm racconta 40 anni di storia nella cura della talassemia in Sardegna partendo dalle testimonianze delle persone che convivono con questa malattia. Si tratta di un racconto in cui si alternano pazienti, medici, ricercatori in cui si affronta un viaggio nel dolore e nella speranza: dalla diagnosi prenatale, all’assistenza e alle nuove cure, dalla terapia genica, al trapianto di midollo. Si ricorda il progetto guarigione che Antonio Cao, scomparso nel 2012 a 83 anni – insieme al suo caro collega Renzo Galanello – ha perseguito con forza e tenacia, facendo della ricerca il suo punto di forza. Questo docufilm vuole essere un ringraziamento morale a tutti i ricercatori, clinici e operatori sanitari che hanno dedicato la propria vita allo studio e alla cura della talassemia e a tutti i donatori e volontari che rendono la vita di questi pazienti (quasi) normale.
Thalassa Azione Onlus APS, riconosciuta Ente del Terzo Settore, nasce a Cagliari il 19 ottobre 2011 dall’esigenza di dare un supporto ai vari livelli a tutte le persone affette da Thalassemia. Thalassa Azione ha raccolto il testimone dell’Associazione Regionale Sarda per la Lotta contro la Thalassemia, che fu creata negli anni ’80 del secolo scorso dai genitori dei bambini con questa patologia. Nel corso degli anni, è cresciuta fino a diventare la principale associazione sarda di riferimento per le 1.600 persone con talassemia della nostra regione, seguite presso la maggior parte dei centri di cura isolani. Le finalità dell’Associazione sono principalmente promuovere la prevenzione, la sensibilizzazione e l’informazione sulla Thalassemia, la promozione e il sostegno per il miglior trattamento, per la migliore cura e terapie a cui le persone con talassemia si devono sottoporre, sostenere i diritti delle persone con talassemia in ogni ambito, in particolare quello socio-sanitario, promuovere e sostenere la ricerca scientifica per la guarigione e per il raggiungimento di terapie sempre più efficaci e meno invasive, sensibilizzare la società alle tematiche legate alla donazione del sangue.